Dezaftan med, (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór. 1 ml aerozolu zawiera: 2,9 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,96 mg lidokainy chlorowodorku i 25,6 mg cynku glukonianu (co odpowiada 3,7 mg jonów cynku). Pojedyncza dawka aerozolu zawiera 0,17 ml roztworu. 3 dawki aerozolu (0,51 ml roztworu) zawierają 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku oraz 13,065 mg cynku glukonianu (co odpowiada 1,875 mg jonów cynku). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol. Wskazania: Produkt antyseptyczny i miejscowo znieczulający z dodatkiem cynku do stosowania: w stanach zapalnych jamy ustnej, w zapaleniu dziąseł, w zakażeniach i owrzodzeniach błony śluzowej jamy ustnej (afty, pleśniawki), w tym wynikające z urazów wywołanych przez aparaty ortodontyczne i protezy dentystyczne. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne, inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, wrodzona lub idiopatyczna methemoglobinemia, dzieci w wieku poniżej 6 lat, myasthenia gravis. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Dezaftan med, 1,5 mg + 1,0 mg + 17,42 mg, tabletki do ssania. Każda tabletka zawiera: 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego i 17,42 mg cynku glukonianu (co odpowiada 2,5 mg jonów cynku). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka do ssania zawiera: 4,8 mg aspartamu, ok. 907,5 mg mannitolu, 4,49 mg sodu. Wskazania: Produkt leczniczy antyseptyczny i miejscowo znieczulający z dodatkiem cynku do stosowania w: stanach zapalnych jamy ustnej, zapaleniu dziąseł, zakażeniach i owrzodzeniach błony śluzowej jamy ustnej (afty, pleśniawki), w tym wynikające z urazów wywołanych przez aparaty ortodontyczne i protezy dentystyczne. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne lub inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów oraz na którąkolwiek substancję pomocniczą, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, wrodzona lub idiopatyczna methemoglobinemia, dzieci w wieku poniżej 6 lat. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.